سندروم swyer

دکتر زهرا عباس زاده

۱۳۹۵/۱۰/۰۷ ۰۱:۱۴

<p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">سندرم </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Swyer</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">یک بیماری است که بر رشد جنسی تاثیر می گذارد. رشد جنسی معمولا توسط کروموزوم فرد تعیین می شود؛ با این حال، در سندرم </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Swyer</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">، جنسیت  قابل مشاهده (فنوتیپ) با جنسیت ژنتیکی(ژنوتیپ) هم خوانی ندارد.</span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: Arial; mso-bidi-theme-font: minor-bidi;" lang="FA"> </span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">انسانها معمولا 46 کروموزوم در هر سلول دارند. دو تا از 46 کروموزوم، شناخته شده به عنوان </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">X</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">و </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Y</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">هستند، کروموزوم های جنسی نامیده می شوند. دختران و زنان به طور معمول دارای دو کروموزوم </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">X </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: Arial; mso-bidi-theme-font: minor-bidi;" lang="FA">(</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">46</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">، </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">XX</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">کاریوتایپ)، در حالی که پسران و مردان معمولا یک کروموزوم </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">X</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">و یک کروموزوم </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Y </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: Arial; mso-bidi-theme-font: minor-bidi;" lang="FA">(</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">46</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">، </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">XY</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">کاریوتایپ) دارند. در سندرم </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Swyer</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">، افراد با یک کروموزوم </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">X</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">و یک کروموزوم </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Y</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">در هر سلول، الگوی معمول در پسران و مردان پیدا شده است، دارای ساختار تولید مثل زنانه میشوند.</span></span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">افراد مبتلا به سندرم </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Swyer</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">دارند دستگاه تناسلی خارجی زن معمولی است. رحم و لوله های فالوپ به طور معمول، شکل گرفته، اما غدد جنسی (تخمدان ها یا بیضه) فعال نیستند. باقیمانده تکامل نیافته غدد جنسی بصورت خط درداخل شکم قراردارد.. بافت گناد باقی مانده اغلب سرطانی شود لذا معمولا با جراحی در اوایل زندگی حذف می  شود.</span></span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: Arial; mso-bidi-theme-font: minor-bidi;" lang="FA"> </span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">افراد مبتلا به سندرم </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Swyer</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">معمولا به عنوان دختران مطرح شده و یک هویت جنسیتی زن دارند. از آنجا که آنها تخمدان کاربردی ندارد، افراد مبتلا معمولا با درمان جایگزینی هورمون در دوران بلوغ ، شروع به القاء قاعدگی و تغییرات ثانویه جنسی ثانویه زن مانند بزرگ شدن پستان و رشد رحم میگردند، درمان جایگزینی هورمون همچنین  بمنظور کاهش خطر ابتلا به کاهش تراکم استخوان (استئوپنی و استئوپروز) کمک کننده است. زنان مبتلا به این اختلال تخمک (</span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">OVA</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">) تولید نمی کند، اما آنها ممکن است قادر به باردار با یک تخمک  یا جنین اهدایی باشند.</span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: Arial; mso-bidi-theme-font: minor-bidi;" lang="FA"> </span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">سندرم </span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Swyer</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">معمولا تنها رشد جنسی را تحت تاثیر قرار میدهد. با این حال، بسته به علت ژنتیک، سندرم </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">Swyer</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"> <span lang="FA">نیز ممکن است همراه با بیماریهایی مانند مشکلات عصبی (نوروپاتی) و یا به عنوان بخشی از یک سندرم مانند دیسپلازی </span></span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;" dir="LTR">campomelic</span><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">، که باعث ناهنجاری های شدید اسکلتی میشود، رخ دهد.</span></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%;"><a href="https://ghr.nlm.nih.gov/condition/swyer-syndrome"><span dir="LTR">https://ghr.nlm.nih.gov/condition/swyer-syndrome</span></a></span></p> <p> </p> <p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 14.0pt; line-height: 115%; font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: Arial; mso-bidi-theme-font: minor-bidi;" lang="FA"> </span></p>

دکتر زهرا عباس زاده

۱۳۹۵/۱۰/۰۷ ۰۱:۰۳

<p>باعرض سلام وارادت، ازآنجائیکه سندروم سویر، نادرمیباشد و بطورظاهری فردطبیعی به نظرمیرسد واز طرفی درصورت درمان بموقع نه تنها ازابتلا به سرطان ژرم سل جلوگیری میگردد بلکه امکان باروری ازطریق اهداتخمک نیز دارند لازم دانستم تلنگری هرچندکوچک به ذهن افرادی که فکرمیکنند باخواندن چندمطلب دراینترنت، خودرابی نیاز ازمراجعه به پزشک میدانند،زده باشم.</p>

طب بوک

۱۳۹۵/۱۰/۰۶ ۰۳:۲۲

<p>توضیح کافی در مورد بیماری داده نشده.</p> <p>ممنون میشم بجای درج لینک ، در مورد بیماری اطلاعات بیشتری بنویسید</p>

دکتر زهرا عباس زاده

۱۳۹۵/۱۰/۰۵ ۰۳:۳۷

<p class="MsoNormal" dir="RTL"><span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><a href="http://drhaghgoo.com/swyer/"><span dir="LTR">http://drhaghgoo.com/swyer</span><span style="font-family: 'Arial','sans-serif'; mso-ascii-font-family: Calibri; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-hansi-font-family: Calibri; mso-hansi-theme-font: minor-latin;" lang="FA">/</span></a></span></p>